資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (396 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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「新型コロナウイルスワクチンの接種を受けたことがあった」、接種回
数:(4 回)、前回の接種日:(2022/11/19)、前回接種を受けた新型コ
ロナワクチンの種類:(ファイザーオミクロン株(BA. 4-5))。
患者は 「新型コロナワクチンの説明書」 を読んで、効果や副反応など
について理解した。
何らかの病気にかかって、治療(投薬など)を受けていなかった。
最近 1 ヶ月以内に熱が出たり、病気にかかったりしていなかった。
ワクチン接種時に体に具合が悪いところはなかった。
けいれん(ひきつけ)を起こしたことはなかった。
薬や食品等で、重いアレルギー症状(アナフィラキシーなど) を起こした
ことはなかった。
薬、食品などアレルギーの原因になったもの:(MRI 検査の際の造影
剤) 。
これまでに予防接種を受けて具合が悪くなったことはなかった。
妊娠していなかった。
2 週間以内に予防接種を受けなかった。
予防接種について質問はなかった。
ワクチン接種前の体温は摂氏 35.7 度であった。
2023/12/14 13:55(ワクチン接種 10 分後)、アナフィ;ラキシーを発現
した。
【臨床経過】
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