資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (149 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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は確実と述べた。
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追加情報(2023/12/20):再調査は完了した。
追加情報(2024/01/16):本報告はファイザー社員経由で医師から入手
した自発報告である
更新情報:被疑薬詳細(投与経路)、病歴詳細および因果関係。
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本報告は、連絡可能な報告者(その他の医療従事者)から入手した自発
報告である。
プログラム ID:(201351)。
ヘノッホ・シェー
リウマチ性障害;
2023/10/02、79 歳の男性患者がCOVID-19免疫に対し bnt162b2
ンライン紫斑病;
omi xbb.1.5 を接種した。
50
糖尿病;
紫斑;
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
高血圧
量(バッチ/ロット番号:不明、79 歳時)
蛋白尿
コミナティは他院で接種されたため詳細は不明であるが、RTU とは記載
されていた。
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