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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (188 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明)。

【事象の経過】

2023/10/20、ワクチン接種後、同日午後から、摂氏 38.0 度台の発熱があ
った。解熱薬で経過観察していたが、症状は持続した。

2023/10/24、患者は報告病院を受診した。低酸素血症が認められ、CT を
施行したところ、両肺びまん性のすりがらす陰影が出現していた。循環
器内科で、心不全による肺水腫は否定的とされ、急性間質性肺炎として
治療を開始した。

【報告者意見】

薬剤性肺炎が可能性として考えられるが、呼吸状態が悪く、気管支鏡検
査は行っていない。膠原病関連間質性肺炎は、血液検査から否定的であ
った。

【臨床検査値】

血液検査: (日付不明) 間質性肺炎、備考: 患者が膠原病関連間質性肺
炎を患っていることは否定的であった;体温: (2023/10/20) 38.0 ~
38.9;脳ナトリウム利尿ペプチド: (2023/10/24) 113.1 pg/mL; コン
ピューター断層撮影:(2023/10/24) びまん;性のすりがらす陰影が出
現していた、備考: 両側の肺で観察された;(2023/10/24) 肺炎;
sIL-2R: (2023/10/14) 2034 IU/ml;KL-6: (2023/10/24) 476
IU/ml;(2023/11/16) 675 IU/ml;界面活性剤タンパク質:
(2023/10/24) 234 ng/ml。

報告者は、この事象(間質性肺炎)は救急治療室と医師の診察室への訪
問を要したと述べた。

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