資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (332 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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設入所予定であった。
要介護度は 2 であった。
ADL 自立度:不明。
嚥下機能、経口摂取の可否:ゼリー食を食べていた。
接種前の体温:摂氏 36.9 度。
接種前後の異常:不明。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目、製造販売業者不
明)。
2023/11/20 17:50、患者は嘔吐を発現した。
2023/11/21、嘔吐の転帰は、輸液 500mL/12hr ペースおよびソリタ 1T+プ
リンペランを含む治療を行い未回復および死亡であった。
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