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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (332 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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生活の場(自宅であれば同居・独居の別、高齢者施設利用状況等):施
設入所予定であった。

要介護度は 2 であった。

ADL 自立度:不明。

嚥下機能、経口摂取の可否:ゼリー食を食べていた。

接種前の体温:摂氏 36.9 度。

接種前後の異常:不明。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目、製造販売業者不
明)。

2023/11/20 17:50、患者は嘔吐を発現した。

2023/11/21、嘔吐の転帰は、輸液 500mL/12hr ペースおよびソリタ 1T+プ
リンペランを含む治療を行い未回復および死亡であった。

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