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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (403 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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フロセミド (20)、1T 1xM;

スピロノラクトン (25)、 1T 1xM;

マグミット (330)、1T 1xM;

センノシド (12)、1T 1xvds;

リスペリドン (1)、1T 1xA;

ゾルピデム酒石塩酸塩(5)、1T 1xvds。

投与日数はすべて 7 日間であった。

処方セット日付: 2023/12/27-2024/01/02

(報告通り)。

【ワクチン接種歴】

コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(1 回目、単回量、バッ
チ/ロット番号:EY2173、使用期限:2021/08/31、接種日:2021/05/21、
86 歳時);

コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(2 回目、単回量、バッ
チ/ロット番号:FA7812、使用期限:2021/09/30、接種日:2021/06/11、
86 歳時);

コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(3 回目(追加免疫)、
単回量、バッチ/ロット番号:FL1839、使用期限:2022/04/30、接種日:
2022/02/10、86 歳時);

コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(4 回目(追加免疫)、
単回量、バッチ/ロット番号:GK1329、使用期限:2024/02/29、接種日:
2023/;06/27、88 歳時)。

事象に対して、関連する検査はなかった。

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