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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (309 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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4.髄液検査(検査日:2023/11/24):細胞数 1、糖 94、蛋白 48。蛋白細
胞解離あり:検査室正常値を超える CSF 蛋白質レベルの上昇および、50
細胞/uL を下回る CS;F 総白血球数。

5.鑑別診断:別表に記載されている疾患等の他の疾患に該当しない。

6.画像検査(磁気共鳴画像診断(MRI)撮像)(検査日:2023/11/27):他の
部位の所見:両側顔面神経の造影病変。

7.自己抗体の検査:検査日:2023/11/24。

8.先行感染の有無:不明。

追加情報(2023/12/11):本追加報告は、PV202300193200 と
PV202300198465 が重複症例を通知する報告である。今後全ての情報は
PV202300193200 にて管理する。本症例は以下の理由でデータベースより
削除される:重複症例。

これ以上の再調査は不要である。追加情報の入手予定はない。
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