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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (180 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、製品情報センターを介して連絡可能な報告者(医師)から入
手した自発報告である。

プログラム ID:(201351)。

2023/10/20、81 歳の男性患者が、COVID-19免疫に対し bnt162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、
0.3ml 単回量、バッチ/ロット番号:不明、筋肉内);

2023/10/20、インフルエンザに対してインフルエンザワクチンを接種し
た。

(インフルエンザ、不明、単回量、バッチ/ロット番号:不明)
呼吸困難;

発熱;
【関連する病歴】
64

肺の悪性新生物
間質性肺疾患;
「肺癌」(継続中か詳細不明)。
食欲減退
肺癌は 1 年位治療せず消えた。再発はなかった。

併用薬は、報告されなかった。

【ワクチン接種歴】

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回
目、製造販売業者不明);

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