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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (22 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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報告病院へ電話連絡し、カロナールを内服するよう説明された。

以降、報告者は患者と電話連絡がつかず、16:00 頃、本人宅へ往診し
た。

玄関から話すと応答はあるものの、動けず、救急車を要請した。

16:30 頃、報告者は患者と接触し、うつ伏せで寝ており、寝返りも打て
ない状態であった。両上下肢は屈曲もできなかった。

BT 摂氏 36.2 度、SpO2

97%であった。

【臨床検査値】

COVID-19 (2023/09/30): (-); インフルエンザウイルス定性
(2023/09/30): (-); 血液検査(2023/09/30): 異常なし; 頭部 CT: 明ら
かな脳出血なし。

【報告者意見】

患者は病院へ緊急搬送されたようであり、点滴で速やかに回復したよう
である。

四肢不全麻痺は補液のみで治療され、転帰は 2023 年に回復した。

他の事象の転帰は、2023/10/02 に回復した。

報告者は事象を非重篤と分類し、事象(四肢不全麻痺を除く)をワクチ
ンに関連ありと評価した。

四肢不全麻痺について、ワクチンとの因果関係は評価不能と評価した
(理由:補液で回復したため)。

他要因(他の疾患等)の可能性(四肢不全麻痺を除く):脱水、熱中
症。

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