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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (53 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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再調査は完了したため、追加情報の入手予定はない。

修正:本追加報告は、前報の修正報告である:ロット番号を
「2023/10/1;6、1 回目、単回量、ロット番号:HD2346、使用期限:
2024/12/31」から「2023/10/16、1 回目、単回量、ロット番号:
HG2346、使用期限:2024/12/31」に更新した。
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