資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (409 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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2023/12/17、事象(発熱)の転帰は回復であった。
事象は、新たな薬剤/その他の治療/処置を開始する必要があった。詳
細:
2023/11/29、[判読不能]低下。点滴ポタコール。
11/29 および 12/01、カロナール(200)。
12/15、レボフロキサシン(250)。
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被疑薬はアステムとの契約に基づいている。
bnt162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調査を行
い、入手した場合報告を行う。
追加情報(2024/01/04):本報告は同じ看護師からの自発追加報告で、
追跡調査文書の返答である。更新情報:報告者情報の更新; 患者情報の
更新; ワクチン歴情報の更新; 被疑薬情報の更新、併用薬の追加; 関連
する病歴の追加; 検査タブの追加; 事象情報の更新。
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