資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (336 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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ロキソプロフェン Na、使用理由:変形性膝関節症(外用、2023/10/17
から 2023/10/30 まで)。
【ワクチン接種歴】
コミナティ(1 回目、ロット番号:EW4811、使用期限:2021/07/31、接
種日:2021/05/08);
コミナティ(2 回目、ロット番号:EX3617、使用期限:2021/08/31、接
種日:2021/05/29);
武田/モデルナ(3 回目、ロット番号:3005892、接種日:2022/02/11);
武田/モデルナ(4 回目、ロット番号:000198A、接種日:
2022/07/16);
コミナティ起源株/オミクロン株 ba.1(5 回目(追加免疫)、ロット番
号:GD9572、使用期限:2023/04/30、接種日:2022/11/23);
スパイクバックス
2 価:起源株/オミクロン株 b;a.4-5 (6 回目、ロッ
ト番号:400186A、接種日:2023/06/21);
使用理由は全てCOVID-19免疫であった。
2023/10/30、接種前の体温は 36.3 度であった。
2023/10/31 4:00 、患者は健康な状態であることが確認された。
2023/10/31 04:30(ワクチン接種 1 日後)、患者は右視床出血および水
頭症を発現した。
2023/10/31(ワクチン接種 1 日後)、事象(左上下肢麻痺、高次機能障
害)を発現した。
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