資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (237 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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PMDA 受付番号:v2310000953(PMDA)。
2023/10/27
11:00、79 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、79 歳 6 ヶ月時);
2023/10/27
11:00、予防接種に対し、インフルエンザワクチンを接種し
た。
(インフルエンザ、製造販売業者:第一三共(株)、投与回数不明、単
回量、ロット番号:YHA049A、皮下投与(経皮と報告された))。
アナフィラキシー
反応;
心房細動;
心停止;
【関連する病歴】
82
心筋梗塞
心筋炎;
「発作性心房細動」(罹患中);
熱性痙攣
「心筋梗塞」(継続中か詳細不明)。
患者に化粧品など医薬品以外のアレルギーはなかった。
家族歴は特になかった。
併用薬は報告されなかった。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目投与、製造販売業
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