資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (144 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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サンワから出さ
れている 1 日 6 錠朝昼晩 2 錠ずつを服用している、病院から飲んでくだ
さいと言われた。それを飲んでいる中で安定感的に突出している症状が
でた場合には病院に連絡いただけますかという先生の話であった。
;再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は得られな
い。追加情報の入手予定はない。
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本報告は、医薬情報担当者を介して連絡可能な報告者(薬剤師)から受
領した自発報告である。
2023/10/27、56 歳の男性患者は COVID-19 免疫に対し bnt162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(オミクロン株 XBB.1.5)、初回投与、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、56 歳時、筋肉内投与)
血中クレアチンホ
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スホキナーゼ増加
患者の関連する病歴は報告されなかった。
併用薬はなかった。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
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