資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (65 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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救急要請の有無は、不明であった。
救急要請日時は、不明であった。
救急隊到着時刻は、不明であった。
救急隊到着時の状態(外傷、出血、気道内異物の有無等)は、不明であ
った。
搬送手段は、不明であった。
搬送中の経過及び処置内容は、不明であった。
病院到着時刻は、不明であった。
到着時の身体所見は、不明であった。
治療内容(気管内挿管や胃内チューブ挿入をされた場合は吸引物の有
無、有の場合は性状、使用医薬品等)は、不明であった。
検査実施の有無(血液/生化学検査、感染症関連検査、画像検査等)は、
不明であった。
死亡確認日時は、不明であった。
【死後の検査など】
死亡時画像診断の実施の有無は、不明であった。
死亡時画像診断結果の詳細は不明であった。
剖検実;施の有無は、不明であった。
剖検結果の詳細または結果入手時期の目安は、不明であった。
【医師の意見】
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