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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (157 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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追加情報(2023/11/20):;本報告は同じ連絡可能な医師からの自発追加
報告である。

更新された情報:患者データ(患者イニシャルを更新した);薬データ
(投与経路を追加した);事象(転帰、処置)。

再調査は完了した。追加情報の入手予定はない。
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