資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (443 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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PMDA 受付番号:v2310001259 (PMDA)。
2023/11/18
13:45、76 歳の男性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、ロット番号:HG2346、使用期限:2024/12/31、76 歳時)
関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン予診票(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接
種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況)での留意点がなか
発疹;
った。
154
蕁麻疹
【ワクチン接種歴】
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回目、製造販
売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回目、製造販
売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回目(追加免
疫)、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回目(追加免
疫)、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回目(追加免
疫)、製造販売業者不明);
Covid-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回目(追加免
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