資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、52 歳時)
【既往歴】
肺疾患(気管支喘息)(継続中か詳細不明)。
喫煙者かは不明であった。
患者はCOVID-19ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制
薬による治療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接種をし
たかは不明であった。
【併用薬】
テオフィリン(内服、数年継続されている);
フェブキソスタット(内服、数年継続されている);
モンテルカスト(内服、数年継続されている);
ベザフィブラート(内服、数年継続されている);
セチリジン(内服、数年継続されている);
タケキャブ(内服、数年継続されている);
ヨクイニンダイイチ(内服、数年継続されている)。
日付不明(ワクチン接種後)、発熱を発現した。
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