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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (68 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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修正：本追加報告は、前報の修正報告である：経過部分の「2023/10/19
10:40 頃、患者はＣＯＶＩＤ－１９免疫に対しコミナティ筋注を接種し
た。（一価：XBB.1.5、6 回目単回量、左三角筋中央部の筋肉内）」を
「2023/10/19 10:40 頃、患者はＣＯＶＩＤ－１９免疫に対しコミナティ
筋注を接種した。（1 価：XBB.1.5、7 回目単回量、左三角筋中央部の筋
肉内）」に更新した。「麻子仁丸、使用理由：便秘（開始日
2023/03/07）」を「麻子仁丸、使用理由：便秘（開始日 2023/06/07）」
に更新し、併用薬麻子仁丸の開始日時を 2023/06/07 に更新した。
追加情報（2023/12/20）：本報告は、調査結果を提供しているファイザ
ー製品品質グループからの追加報告である。
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10:40 頃、患者はＣＯＶＩＤ－１９免疫に対しコミナティ筋注を接種し
た。（一価：XBB.1.5、6 回目単回量、左三角筋中央部の筋肉内）」を
「2023/10/19 10:40 頃、患者はＣＯＶＩＤ－１９免疫に対しコミナティ
筋注を接種した。（1 価：XBB.1.5、7 回目単回量、左三角筋中央部の筋
肉内）」に更新した。「麻子仁丸、使用理由：便秘（開始日
2023/03/07）」を「麻子仁丸、使用理由：便秘（開始日 2023/06/07）」
に更新し、併用薬麻子仁丸の開始日時を 2023/06/07 に更新した。
追加情報（2023/12/20）：本報告は、調査結果を提供しているファイザ
ー製品品質グループからの追加報告である。
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