資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (68 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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10:40 頃、患者はCOVID-19免疫に対しコミナティ筋注を接種し
た。(一価:XBB.1.5、6 回目単回量、左三角筋中央部の筋肉内)」を
「2023/10/19 10:40 頃、患者はCOVID-19免疫に対しコミナティ
筋注を接種した。(1 価:XBB.1.5、7 回目単回量、左三角筋中央部の筋
肉内)」に更新した。「麻子仁丸、使用理由:便秘(開始日
2023/03/07)」を「麻子仁丸、使用理由:便秘(開始日 2023/06/07)」
に更新し、併用薬麻子仁丸の開始日時を 2023/06/07 に更新した。
追加情報(2023/12/20):本報告は、調査結果を提供しているファイザ
ー製品品質グループからの追加報告である。
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