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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (322 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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経験した。

2023/11/08、胸の違和感が出現した(胸の違和感)。

A 病院受診し、不整脈の診断で経過観察した。

2023/11/14(ワクチン接種の 9 日後)、動悸出現し、B 病院受診した。

2023/11/14、上室性期外収縮の診断で経過観察入院した(入院)。経過
観察入院した。

2023/11/15(ワクチン接種の 10 日後)、退院した。

2023/11/26、再度動悸で経過観察入院した。

2023/11/27、退院した。

関連する検査を受けたかどうかは不明であった。

2023/11/28、ビソプロロールフマル酸塩(メインテート)内服開始とな
った。

2023/11/29、医師のクリニックへ受診した。患者本人から副作用ではな
いかと申告あり報告となった。

2023/11/28(ワクチン接種の 23 日後)の状況、上室性期外収縮は未回復
であった。

報告医師は、事象(上室性期外収縮)を重篤(重篤性分類:入院)と;分
類し、事象は BNT162B2 OMI XBB.1.5 に関連ありと評価した。

他要因(他の疾患等)の可能性は、自然発生であった。

【報告医師のコメント】

これまで既往歴なくワクチンの影響と考えたため報告する。

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