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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (168 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目、製造販売業者不
明)。

ワクチン接種前 4 週間以内にその他のワクチンはなしと報告された。

【事象の経過】

2023/10/03、患者は近医で COVID-19 ワクチン接種を受けた。

2023/10/04(ワクチン接種 2 日後)より、摂氏 38.0 度台の発熱が認めら
れた。

2023/10/05(ワクチン接種 3 日後)、患者は喘息発作と心不全を発現し
た。

具体的には、2023/10/05、患者は呼吸苦で、前医を受診したところ、
SpO2 低下が認められ、精密検査目的で報告者の病院に搬送された。

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