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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (291 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事者)
から受領した自発報告である。

プログラム ID:(169431)。

女性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162B2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明)

関連する病歴および併用薬は報告されなかった。

【報告事象】

2023/11、報告者用語「自分の母親が死んだ。ファイザー製薬のワクチン
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死亡
を打って死んだ。」(MedDRA PT:死亡(重篤性分類:死亡、医学的に重
要))、転帰「死亡」。

【死亡に関する情報】

患者の死亡年月日は、2023/11 であった。

報告された死因は不明であった。

【報告者のコメント】

結果論、報告者の母親がファイザーのワクチンを打つ前に、モデルナ、
アストラゼネカ、もしくは武田製薬、日本の大手の製薬会社である。コ
ロナ騒動で歴史を見ると、紙一重である。日本の大手製薬メーカーが、
ワクチンができたといった。時代の流れで、コロナ騒動の中で。日本の
政府と日本の医師会と、WHO。団体組織。力のある人間、上の人間。

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