資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (212 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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た。警察の見解では、患者の死亡推定時刻は同日午前 10 時 00 分頃であ
り、上記にその時刻を記述した。
2023/11/09(ワクチン接種翌日)、事象「接種翌日に死亡確認」の転帰
は死亡であった。
死亡原因については不明であり、現病の関与、他偶然のイベントの可能
性もあると思料した。報告者は患者の夫に予防接種健康被害救済制度に
ついて説明したが、現在この制度に申し込むことは考えていないとのこ
とであった。
【報告者の評価】
報告医師は、事象「接種翌日に死亡確認」を重篤(死亡)と分類し、事
象「接種翌日に死亡確認」とワクチンとの因果関係を評価不能と評価し
た。
【報告者のコメント】
死亡との因果関係は不明であるが、接種翌日の死亡確認のために報告し
た。
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