資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (289 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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受領した自発報告である。
2023/09/23、64 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し bnt162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、ロット番号:HG2273、使用期限:2024/11/30、64 歳時、筋肉内投
与)
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
全身健康状態悪
化;
【ワクチン接種歴】
疼痛;
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
95
筋肉内出血;
明)
筋肉痛;
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明)
関節周囲炎
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明)
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明)
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明)
2023/09/23、患者(報告者の妻)はコミナティRTU筋注(1 価:オミ
クロン株 XBB.1.5)を接種した。その時(2023 年の日付不明)を契機に
全体的な体調が悪くなり、本人は五十肩だと言われた。
整形外科は最初の時はレントゲンだけだったが、エコーをとった時に筋
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