資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (195 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回
目、製造販売業者不明)。
【臨床経過】
2023/08/18、病院で(血小板数)220 x 10*3/mm3。
2023/10/14、ワクチン接種前の体温は摂氏 36.2 度であった。
2023/10/14
17:00(ワクチン接種後 7 時間 30 分)、患者が事象深部静
脈血栓(重篤性分類:医学的に重要)を発現し、転帰は治療(抗凝固
薬)で軽快であった。
2023/10/14 17:00(ワクチン接種後 7 時間 30 分)、患者が血栓症(血栓
塞栓症を含む)(血小板減少症を伴うものに限る)(重篤性分類:医学
的に重要)を発現し、事象の転帰は未回復であった。
同日 1;7:00 頃から左足全体が腫れて歩きにくくなった(重篤性分類:医
学的に重要)。
事象の転帰は未回復であった。
2023/10/14 17:30、実際には接種後 8 時間後から腫脹があった。
195