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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (434 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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う引き金となるようなことが、ワクチン接種によって引き起こされたり
することがあるのかどうかを尋ねた。

BNT162b2 omi xbb.1.5 のバッチ/ロット番号に関する情報は再調査を行
い、入手した場合報告を行う。
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本報告は、製品情報センターから消費者またはその他の非医療専門家か
ら受領した自発報告である。

2023/10/31、ある女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2(omi
xbb.1.5(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回
目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を接種した。

患者の関連する病歴および併用薬は報告されていない。

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血小板数減少
【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不明、使用理由:COVID-19 免
疫);

COVID-19 ワクチン(2 回目、製造販売業者不明、使用理由:COVID-19 免
疫);

COVID-19 ワクチン(3 回目、製造販売業者不明、使用理由:COVID-19 免
疫);

COVID-19 ワクチン(4 回目、製造販売業者不明、使用理由:COVID-19 免
疫);

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