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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (274 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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フェブリク、使用理由:高尿酸血症(継続中、経口)。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目投与、製造販売業
者不明)。

1 回目から 6 回目投与の薬剤名は不明であった。

【患者背景】

患者は、自宅で妻と同居であった。

要介護度は、なし。

ADL 自立度は自立していた。

患者の嚥下/経口摂取は可能であった。

接種前後の異常はなかった。

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