資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (274 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目投与、製造販売業
者不明)。
1 回目から 6 回目投与の薬剤名は不明であった。
【患者背景】
患者は、自宅で妻と同居であった。
要介護度は、なし。
ADL 自立度は自立していた。
患者の嚥下/経口摂取は可能であった。
接種前後の異常はなかった。
274