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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (320 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
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2023/12/06(ワクチン接種後)、患者は事象を発現した。

【臨床経過】

接種後、熱感、ほてりが発現した。

安静状態から 7 分後にしびれが発現した。

点滴処置実施後回復し帰宅した。

事象は医学的に重要と考えられた。

事象の転帰は、点滴を含む処置で回復であった。

報告者は、事象転帰を診療所/応急手当室/クリニックへの訪問となった
述べた。
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