資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (320 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明)。
2023/12/06(ワクチン接種後)、患者は事象を発現した。
【臨床経過】
接種後、熱感、ほてりが発現した。
安静状態から 7 分後にしびれが発現した。
点滴処置実施後回復し帰宅した。
事象は医学的に重要と考えられた。
事象の転帰は、点滴を含む処置で回復であった。
報告者は、事象転帰を診療所/応急手当室/クリニックへの訪問となった
述べた。
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
320