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資料5-1 Ⅳ-203 モキシフロキサシン塩酸塩［15.1MB］ (96 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第66回 12／12）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-203
6.2.2 Medicines used in longer MDR-TB treatment regimens
（注）これら 2 項では、WHO ガイドライン（2025）の推奨内容と同様の記
述がなされているので、本項では記載を省略する。
なお、6 ヵ月レジメン及び 9 ヵ月レジメンにおいて、MFLX を含む各薬剤
の用法・用量は Annex 4 の“Dosing of medicines used in TB regimens, adults
and children”参照としているので、Annex 4 の MFLX で該当する記載（A4.2）
を、Annex 1. Tuberculosis medicine information sheets の MFLX の項と共に示
す。いずれにおいても、成人結核患者における MFLX の推奨用量として、
400mg/日が示されている。
Annex 1. Tuberculosis medicine information sheets
92
6.2.2 Medicines used in longer MDR-TB treatment regimens
（注）これら 2 項では、WHO ガイドライン（2025）の推奨内容と同様の記
述がなされているので、本項では記載を省略する。
なお、6 ヵ月レジメン及び 9 ヵ月レジメンにおいて、MFLX を含む各薬剤
の用法・用量は Annex 4 の“Dosing of medicines used in TB regimens, adults
and children”参照としているので、Annex 4 の MFLX で該当する記載（A4.2）
を、Annex 1. Tuberculosis medicine information sheets の MFLX の項と共に示
す。いずれにおいても、成人結核患者における MFLX の推奨用量として、
400mg/日が示されている。
Annex 1. Tuberculosis medicine information sheets
92