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資料5-1 Ⅳ-203 モキシフロキサシン塩酸塩［15.1MB］ (22 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第66回 12／12）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-203
【結果】
Stage 1 では、各研究レジメン群で無作為化後 8 週間において培養陰性化を達成した
被験者の割合は、BPaLM 群 77％、BPaLC 群 67％、BPaL 群 46％であり、治療中止
又は死亡の被験者の割合は 8％、6％、及び 10％であり、Stage 2 の研究レジメン群
としては BPaLM が選択された。
18
【結果】
Stage 1 では、各研究レジメン群で無作為化後 8 週間において培養陰性化を達成した
被験者の割合は、BPaLM 群 77％、BPaLC 群 67％、BPaL 群 46％であり、治療中止
又は死亡の被験者の割合は 8％、6％、及び 10％であり、Stage 2 の研究レジメン群
としては BPaLM が選択された。
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