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資料5-1 Ⅳ-203 モキシフロキサシン塩酸塩［15.1MB］ (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第66回 12／12）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-203
イドラインに沿って個別化された 18～24 週間の投与
【結果】
754 例が無作為化され、うち 699 例が mITT 解析集団、562 例が Per-protocol 解析集
団に含まれた。なお、mITT 解析集団のうち、薬剤耐性試験において結果が得られた
694 例中の 602 例（86.7％）が INH に耐性であった。
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イドラインに沿って個別化された 18～24 週間の投与
【結果】
754 例が無作為化され、うち 699 例が mITT 解析集団、562 例が Per-protocol 解析集
団に含まれた。なお、mITT 解析集団のうち、薬剤耐性試験において結果が得られた
694 例中の 602 例（86.7％）が INH に耐性であった。
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