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資料5-1 Ⅳ-203 モキシフロキサシン塩酸塩［15.1MB］ (79 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第66回 12／12）《厚生労働省》 |
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要望番号；IV-203
HIV 陰性患者を参照とした場合、死亡の aOR は、HIV 感染患者全体で 2.4
（95%CI：2.0～2.9）、HIV 陽性 ART 実施患者で 1.8（1.5～2.2）
、HIV 陽性で
ART 非実施又は実施不明の患者では 4.2（3.0～5.9）であった（下表）。
HIV 患者のうち、WHO Group A の薬剤の 1 つ以上の使用、及び MFLX、LVFX、
BDQ 又は LZD の使用は、死亡リスクの有意な低減に繋がっていた（下表）。
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HIV 陰性患者を参照とした場合、死亡の aOR は、HIV 感染患者全体で 2.4
（95%CI：2.0～2.9）、HIV 陽性 ART 実施患者で 1.8（1.5～2.2）
、HIV 陽性で
ART 非実施又は実施不明の患者では 4.2（3.0～5.9）であった（下表）。
HIV 患者のうち、WHO Group A の薬剤の 1 つ以上の使用、及び MFLX、LVFX、
BDQ 又は LZD の使用は、死亡リスクの有意な低減に繋がっていた（下表）。
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