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【資料１－２】令和８年度研究事業実施方針（AMED研究）（案）の概要 (45 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_59644.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会（第145回 7／16）《厚生労働省》 |
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（※）アウトプット、アウトカムについては、医療分野研究開発推進計画（令和２年３月27日決定、令和７年２月18日一部変更）を元に記載。
アウトプット・アウトカム
＜アウトプット＞ 1)～4)については令和7年度末まで
1) 権利譲渡契約・実施許諾契約・共同研究開発契約件数（シーズの企業導出件数）130 件／年
2) 治験に至った件数※ 60 件／年
※AMED 支援による研究成果を活用して治験へ移行した課題、または AMED 支援により治験を実施した課題。
3) 優れたシーズの発展・継続支援件数※ 120件／年
※AMED 内の事業間の連続的支援数。同一事業内での課題の受け渡しも含む。
4) 論文数（Top1％論文） （120 件／年）
5) 小児用医薬品の開発計画の策定件数：令和６～10 年度累積で 50 件
6) 希少疾病用医薬品の承認件数：令和６～10 年度累積で 150 件
＜アウトカム＞ 2025 年度から 2029 年度末まで
1) 薬事承認
2) ガイドライン等
3) 製品上市数
44
アウトプット・アウトカム
＜アウトプット＞ 1)～4)については令和7年度末まで
1) 権利譲渡契約・実施許諾契約・共同研究開発契約件数（シーズの企業導出件数）130 件／年
2) 治験に至った件数※ 60 件／年
※AMED 支援による研究成果を活用して治験へ移行した課題、または AMED 支援により治験を実施した課題。
3) 優れたシーズの発展・継続支援件数※ 120件／年
※AMED 内の事業間の連続的支援数。同一事業内での課題の受け渡しも含む。
4) 論文数（Top1％論文） （120 件／年）
5) 小児用医薬品の開発計画の策定件数：令和６～10 年度累積で 50 件
6) 希少疾病用医薬品の承認件数：令和６～10 年度累積で 150 件
＜アウトカム＞ 2025 年度から 2029 年度末まで
1) 薬事承認
2) ガイドライン等
3) 製品上市数
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