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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (736 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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診断検査結果（正常範囲が得られている場合は括弧内に記載）：
日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ：415 U/L（高値）。ピーク時、クレアチンキナー
ゼ（CK）は 415 U/L であった。
日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ MB：30.8 U/L（高値）。ピーク時、CK-MB は 30.8
U/L であった。
日付不明、血圧測定：109/58 mmHg。患者の血圧は 109/58 mmHg であった。
日付不明、体温：摂氏 36.9 度（正常）。患者の体温は摂氏 36.9 度であった。
日付不明、脳性ナトリウム利尿ペプチド：9.1 pg/mL。Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（BNP）
は 9.1 pg/mL であった。
日付不明、C-反応性蛋白（CRP）：5.63 mg/dL（高値）。CRP は 5.63 mg/dL であった。
日付不明、心胸郭比：48.4%（正常）。心胸郭比は 48.4%であった。
日付不明、胸部 X 線：急性肺疾患は認めず（正常）。胸部 X 線で急性肺疾患は認めず。
日付不明、心エコー図：正常。ワクチン接種 3 日後、心エコー図にて拡張機能は正常であっ
た。2.09 及び 3.68。ワクチン接種 3 日後、心エコー図にて E/A（ドプラ法による経僧帽弁早
期 E 波の後期 A 波に対する心室充満速度）は 2.09 及び E/e（組織ドプラ法による E 波の拡張
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日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ：415 U/L（高値）。ピーク時、クレアチンキナー
ゼ（CK）は 415 U/L であった。
日付不明、血中クレアチンホスホキナーゼ MB：30.8 U/L（高値）。ピーク時、CK-MB は 30.8
U/L であった。
日付不明、血圧測定：109/58 mmHg。患者の血圧は 109/58 mmHg であった。
日付不明、体温：摂氏 36.9 度（正常）。患者の体温は摂氏 36.9 度であった。
日付不明、脳性ナトリウム利尿ペプチド：9.1 pg/mL。Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（BNP）
は 9.1 pg/mL であった。
日付不明、C-反応性蛋白（CRP）：5.63 mg/dL（高値）。CRP は 5.63 mg/dL であった。
日付不明、心胸郭比：48.4%（正常）。心胸郭比は 48.4%であった。
日付不明、胸部 X 線：急性肺疾患は認めず（正常）。胸部 X 線で急性肺疾患は認めず。
日付不明、心エコー図：正常。ワクチン接種 3 日後、心エコー図にて拡張機能は正常であっ
た。2.09 及び 3.68。ワクチン接種 3 日後、心エコー図にて E/A（ドプラ法による経僧帽弁早
期 E 波の後期 A 波に対する心室充満速度）は 2.09 及び E/e（組織ドプラ法による E 波の拡張
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