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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (549 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2110034385)である。

うつ病で投薬中の被接種者。

失神寸前
22681

の状態;

異常感

うつ病

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。帰宅 6 時間後に迷走神経

反射が発現。

2022/03/03

14:23 本剤 3 回目接種。接種直後、血管迷走神経反射、気分不良が発現。臥位

で 1 時間観察するも本人の帰宅不安があり、搬送となった。

迷走神経反射、血管迷走神経反射、気分不良の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2110034411)である。

22687

間質性肺
疾患

2021/06/10

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/01

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/02/17

12:30 本剤 3 回目の接種。接種後、39 度の発熱が発現し、3 日間継続。

2022/02/20 間質性肺炎が発現。解熱するものの、呼吸困難出現。

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