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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (238 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v21126073)である。

2021/07/11 本剤 1 回目の接種。

2021/08/02
心肺停
止;

21446

肺塞栓
症;

血栓症

06:00 意識消失し倒れ、いびき様呼吸をしていた。すぐに意識は取り戻した

が、息苦しさを訴えたため救急車で前医受診。到着時、心肺停止状態だったので胸骨圧迫
し、ECMO 導入後に当院へ転院。肺塞栓症と診断。同日、血栓除去術を行った。

2021/08/06 抜管。

2021/08/08 一般病棟へ転棟。

2021/08/16 軽快し、退院。

心肺停止、肺塞栓症、血栓症の転帰は軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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