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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (545 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師以外の接種者による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034212)である。

アナフィラキシーの既往あり。抑うつ症の治療中。

アナフィ
アナフィ
22664

ラキシー
反応

ラキシー
反応;

抑うつ症


日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

下痢、吐気、関節痛、発熱が発現。

日付不明

接種前の体温:36.3℃。

2022/03/03

15:50 本剤 3 回目接種。

15:58 アナフィラキシー反応が発現。両手、両下肢のしびれ、口渇あり、瞼重い。バイタル
安定するも、めまい、吐気出現。眼瞼浮腫(±)。

16:05 医師指示にてボスミン 0.3 mL 筋肉注射。

16:17 左手しびれは軽減するも他症状変わらず。頭痛出現。

16:25 救急車要請。前胸部に発疹出現。

16:45 救急搬送。

アナフィラキシー反応の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

545