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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (121 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

腎盂腎炎は企業により重篤と判断された。

日付不明

本剤 1 回目の接種。

2021/07/12 本剤 2 回目の接種。
20652

腎盂腎炎
2021/07/14 来院。体温 36.7 度、CRP 値 14、白血球 9100、尿検査(血糖、潜血+)、腎盂腎
炎の疑いあり。抗生物質を服用、経過観察。

2021/07/20

CRP 値 0.39 になり、回復。

CRP 上昇、腎盂腎炎の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。

2021/07/14 本剤 1 回目の接種。

2021/07/20 発熱。
異常高

20653

熱;

日付不明

接種後 3 週間後、コロナ罹患が認められ、入院治療。

肺炎;

2021/07/23 高熱、肺炎が発現。抗ウイルス剤を投与。

COVI

日付不明

その後、ワクチン接種と治療によって経過は良好。

D−19

コロナ罹患、高熱、肺炎の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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