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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (668 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR-1474)

COVID-19 は企業により重篤と判断された。

2021/06/16 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/07/14 左上腕に本剤 2 回目の接種。

2021/11/27 インフルエンザワクチンを接種。

2022/02/14 抗原検査で、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施。検査結果は陽性。

23088

COVI
D−19

COVID-19 を発症したと診断。

2022/02/19 抗原検査で、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施。検査結果は陰性。

2022/02/21 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)で、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実
施。検査結果は陽性。

2022/02/24 観察完了。

2022/02/25 症状の消失及び回復を認めた。

COVID-19 の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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