令和6年度 結果報告書(令和7年5月14日掲載) (46 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40123.html |
出典情報 | 緊急避妊薬のスイッチOTC化に係る環境整備のための調査事業 結果報告書(5/14)《厚生労働省》 |
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期間①
期間➁
合計
参考:調剤
件数
%
件数
%
件数
%
件数
%
1 時間未満
3,725
78.9
1,073
82.2
4,798
79.6
103
85.1
1 時間以上
802
17.0
197
15.1
999
16.6
13
10.7
76
1.6
8
0.6
84
1.4
1
0.8
29
0.6
11
0.8
40
0.7
0
0.0
10 時間以上
89
1.9
16
1.2
105
1.7
4
3.3
無回答
1
0.0
−
−
1
0.0
−
−
4,722
100.0
1,305
100.0
6,027
100.0
121
100.0
2 時間未満
2 時間以上
3 時間未満
3 時間以上
10 時間未満
合計
(5)服用者アンケート(服用後3~5週間後)の結果
① 回答状況
服用後 3〜5 週間後に実施した 2 回目のアンケートの回答率は、期間①が 58.9%、期間➁が
55.0%であった。期間①の結果は表 31、表 33、表 34、表 39、表 41、期間➁の結果は表 32、表
35、表 36、表 37、表 38、表 40 のとおりであった。
➁服用後の出血の状況
期間①「生理がありましたか」
(表 31)に対しては「はい」が約 9 割であった。期間➁「何らか
の出血がありましたか」
(表 32)に対しては「なかった」が約 25%であった。
表 31 生理はありましたか(期間①)
期間①
件数
参考:調剤
%
件数
%
はい
2,877
90.7
68
95.8
いいえ
223
7.0
1
1.4
わからない
72
2.3
2
2.8
3,172
100.0
71
100.0
合計
20