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令和6年度 結果報告書(令和7年5月14日掲載) (105 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40123.html
出典情報 緊急避妊薬のスイッチOTC化に係る環境整備のための調査事業 結果報告書(5/14)《厚生労働省》
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令和 6 年度版

《参考》 月経周期等については研修動画「1.月経、月経異常、ホルモンの調節機序」、現時点で妊娠してい
る可能性等については、研修動画「4.緊急避妊」を参照してください。

1~4で妊娠検査薬による検査が必要になった場合:
・薬局のトイレ等で検査をしてもらってください。
・配慮が求められる検査であるため、本研究では薬剤師の目視は必須としません。
・陽性の場合、販売できません。購入希望者には販売できないことを伝え、産婦人科受診を促してください。
産婦人科の紹介を希望する方には、紹介文書に連携する産婦人科もしくは近隣の産婦人科の連絡先を記
入して渡し、予約方法を説明するなど、サポートしてください。
・妊娠検査薬で検査をしない場合も、妊娠の可能性が否定できないため、販売できません。なお、本研究
では、直前に自宅等で検査を実施して陰性であった旨を購入希望者が申し出た場合はその旨を記録する
こととし、薬局での改めての検査は必須としません。
《参考》 妊娠検査薬については研修動画「2.妊娠・中絶」を参照してください。

【禁忌】 (事前質問票の項目:5、6)
禁忌に該当した場合、販売できません。購入希望者には販売できないことを伝え、産婦人科の受診を促し
てください。産婦人科の紹介を希望する者には、紹介文書に連携する産婦人科もしくは近隣の産婦人科の連
絡先を記入して渡し、予約方法の説明等、サポートしてください。
アレルギー歴がある場合には成分名等を記入してください。
レボノルゲストレル錠の禁忌(次の患者には投与しないこと)
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある女性
・重篤な肝障害のある患者
・妊婦

【慎重投与】 (事前質問票の項目:5、6)
□ 心疾患、腎疾患(既往含む)、肝障害がある(重度の肝障害はのぞく)
以上のいずれかに該当した場合、症状が増悪する可能性があることを説明してください。
□ 重度の消化管障害又は消化管の吸収不良症候群である:
ECP の効果が期待できないことがあることを説明してください。
□ 授乳婦:
母乳中に薬剤成分が移行する可能性があるため、ECP 服用後 24 時間は授乳しないよう説明してくださ
い。

【相互作用】 (事前質問票の項目:7)
ECPと相互作用の可能性がある医薬品・食品で、現在服用・摂取中のものにすべてチェックを入れてく
ださい。該当する医薬品・食品によって、緊急避妊薬の効果が減弱する可能性があること(避妊ができない
可能性があること)、あるいは、抗凝固薬の効果が変わる可能性があることを説明してください。
《参考》 禁忌・慎重投与・相互作用については、研修動画「4.緊急避妊」も参照してください。
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