・「服用前の説明事項・同意書」の記載内容の変更を行った。
・変更後の「服用前の説明事項・同意書」は巻末資料④-３のとおり。
②面前服用
・令和５年度事業と変更なし。
③服用後指導、受診勧奨
（服用後指導）
・服用後の指導のための「お薬情報提供文書」の記載内容の変更を行った。
・
「お薬情報提供文書」は、薬についての情報提供だけでなく、妊娠可能性への注
意喚起、服用後の受診についての説明、受診の際の医師と薬剤師の連携にかか
る内容等も含む。本研究においては、購入者にとって資料が複数種類となるこ
とを避ける観点からこれら内容を同一資料にまとめた。
・説明に活用できる資料として用意した説明資料（富士製薬工業株式会社提供）
は令和５年度事業と変更なし。
・変更後の「お薬情報提供文書」は巻末資料④-４のとおり。
（受診勧奨）
・３週間後の受診を勧奨する内容は「お薬情報提供文書」に含め、受診時には「お
薬情報提供文書」を医療機関へ持参いただくこととして資料の記載内容を整え
た。
・医療機関への紹介時に用いる「緊急避妊薬に関する紹介文書」は、薬局で販売
不可の場合や、服用の有無にかかわらず、本人に性感染症や異所性妊娠への不
安がある等の場合にも用いることを念頭に記載内容を整えた。
・変更後の「緊急避妊薬に関する紹介文書」及び「紹介の考え方」は巻末資料④
-６のとおり。
④相談機関との連携
・令和５年度事業と変更なし。
◆販売不可の場合の対応
・令和５年度事業と変更なし。

（５）調査項目
令和５年度事業から継続して以下の調査を実施した。
以下、変更した事項及び新たに実施した事項について記載する。令和５年度事業の
実施内容については、令和５年度報告書を参照のこと。
Ａ.協力薬局に対する販売状況の調査
・協力薬局における購入希望者ごとの販売状況の調査：
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