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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (41 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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追跡調査を試みたが、報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110034597)である。
不眠症;
2022/04/07 医師より追加情報を入手した。
便秘;

心筋梗塞;

慢性骨髄性
白血病;

甲状腺機能
22024

不整脈

低下症;

胃食道逆流
性疾患;

血小板増加
症;

2021/06/08

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明 接種前体温:36.7℃。

2022/02/24

14:00 本剤 3 回目の接種。接種後、体調不良の訴えなし。

2022/02/25

21:00 自宅で亡くなっているところを発見。

日付不明 警察で検死を実施。髄液を採取し、血性のものはなく、脳が原因では
ないと判断。心臓が原因の突然死の可能性が高い。検死診断結果は、致死性不整
脈。
貧血;

高尿酸血症
致死性不整脈の転帰は、死亡。

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