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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (241 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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2022/01/19 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)で、COVID-19 病原体(SARS-CoV2)検査を実施。結果は陽性。

2022/01/20

COVID-19 発症の診断。

2022/01/30 症状の消失及び回復を認めた。

COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

ギランバレー症候群様症状は企業により重篤と判断された。

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ギラン・バレー
症候群

2021/07/10

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/31

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/03/31 本剤 3 回目接種。

日付不明 ギランバレー症候群様症状が発現。

ギランバレー症候群様症状の転帰は、不明。

追跡調査予定あり。

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