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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (145 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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mRNA-1273（COVID-19 ワクチンモデルナ筋注）（不明）に対して取られた処置は
不明であった。
報告者は重症筋無力症（重症筋無力症）と mRNA-1273（COVID-19 ワクチンモデル
ナ筋注）（不明）とは関連性ありと判断した。
併用薬は報告されていない。
患者は構語障害、嚥下障害及び複視の症状を伴う重症筋無力症を発症していた。
Myasthenia Gravis［MG（重症筋無力症）］Foundation of America 分類（全経
過を通じて最悪の状態）により一般化した（分類 IIIb）。
罹病期間は 3.8 年。日常生活における MG composite は 3 から 17 に上昇した。
MG-ADL［activities of daily living（日常生活動作）］は 2 から 13 に上昇し
た。
力価、ナノモル濃度（nM）（ワクチン接種前後）は 36.6-33.0 であった。
改訂版 15 項目 MG-QOL［quality of life（生活の質）］スケールは平均 5 から
19 に上昇した。
145
不明であった。
報告者は重症筋無力症（重症筋無力症）と mRNA-1273（COVID-19 ワクチンモデル
ナ筋注）（不明）とは関連性ありと判断した。
併用薬は報告されていない。
患者は構語障害、嚥下障害及び複視の症状を伴う重症筋無力症を発症していた。
Myasthenia Gravis［MG（重症筋無力症）］Foundation of America 分類（全経
過を通じて最悪の状態）により一般化した（分類 IIIb）。
罹病期間は 3.8 年。日常生活における MG composite は 3 から 17 に上昇した。
MG-ADL［activities of daily living（日常生活動作）］は 2 から 13 に上昇し
た。
力価、ナノモル濃度（nM）（ワクチン接種前後）は 36.6-33.0 であった。
改訂版 15 項目 MG-QOL［quality of life（生活の質）］スケールは平均 5 から
19 に上昇した。
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