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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した薬
剤師による副反応報告症例（TASK0022569）であり、医薬品医療機器総合機構を
通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：
v2110034439）である。
2022/04/12 追加情報を入手したが、報告者不明。
ピルを内服中。
喉のアレルギーを有し、耳鼻咽喉科で内服薬と吸入薬を処方されている被接種
者。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
アレルギー
22010
アナフィラキシ
性咳嗽;
ー様反応
過換気
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明 接種前の体温：36.8℃。
2022/03/09
11:42 本剤 3 回目接種。
12:02 アナフィラキシー様反応が発現。咳嗽、呼吸苦を訴え、エピネフリン筋
注。救急車で搬送。診察時には喘鳴は聴取せず。ソルメドロール 125 mg、ポラ
ラミン 5 mg、ファモチジン 20 mg 点滴投与。
13:39 症状消失し、回復を認めた。帰宅。
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
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剤師による副反応報告症例（TASK0022569）であり、医薬品医療機器総合機構を
通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省受付番号：
v2110034439）である。
2022/04/12 追加情報を入手したが、報告者不明。
ピルを内服中。
喉のアレルギーを有し、耳鼻咽喉科で内服薬と吸入薬を処方されている被接種
者。
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
アレルギー
22010
アナフィラキシ
性咳嗽;
ー様反応
過換気
日付不明 新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明 接種前の体温：36.8℃。
2022/03/09
11:42 本剤 3 回目接種。
12:02 アナフィラキシー様反応が発現。咳嗽、呼吸苦を訴え、エピネフリン筋
注。救急車で搬送。診察時には喘鳴は聴取せず。ソルメドロール 125 mg、ポラ
ラミン 5 mg、ファモチジン 20 mg 点滴投与。
13:39 症状消失し、回復を認めた。帰宅。
アナフィラキシー様反応の転帰は、回復。
追跡調査予定なし。
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