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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (268 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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2021/09/01 核酸検出検査(PCR 法、LAMP 法)にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV2)検査を実施し、陽性。COVID-19 を発症したと診断。
2021/09/11 症状の消失及び回復を認めた。
2021/12/14 観察完了。
2022/02/19 本剤 3 回目の接種。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/04 左上腕に本剤 1 回目の接種。
22354
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/07/02 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/03 観察完了。
2022/02/23
COVID-19 を発症したと診断。
2022/03/04 症状の消失及び回復を認めた。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。
ショック;
22355
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/26
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
急性心筋梗塞
268
2021/09/11 症状の消失及び回復を認めた。
2021/12/14 観察完了。
2022/02/19 本剤 3 回目の接種。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
2021/06/04 左上腕に本剤 1 回目の接種。
22354
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/07/02 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/03 観察完了。
2022/02/23
COVID-19 を発症したと診断。
2022/03/04 症状の消失及び回復を認めた。
COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、くすり相談窓口を通じた医師からの報告である。
ショック;
22355
2021/07/05
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
2021/07/26
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
急性心筋梗塞
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