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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (220 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR1474)

COVID-19 は企業により重篤と判断された。

2021/06/17 左上腕に本剤 1 回目接種。

22300

COVID-1


2021/07/15 左上腕に本剤 2 回目接種。

2022/02/17 A 型肝炎ワクチン接種。

2022/02/21 抗体検査で COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施し、結果は陽
性。COVID-19 発症の診断。

2022/03/04 症状の消失及び回復を認めた。

COVID-19 の転帰は、回復。
本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR1474)

COVID-19 は企業により重篤と判断された。

22301

COVID-1


2021/06/17 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/07/15 左上腕に本剤 2 回目の接種。

2022/01/28 抗原検査で COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施。結果は陽
性。COVID-19 発症と診断した。

2022/02/07 症状の消失及び回復を認めた。

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