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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (196 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

新型コロナウィルスに感染は企業により重篤と判断された。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明 新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。本剤を初回
22269

COVID-1

免疫接種している可能性がある。


日付不明 新型コロナウィルス感染を認めた。

日付不明 待機期間が終了。

新型コロナウィルスに感染の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、製造販売後臨床試験(PNR-1474)からの報告である。(901-001/PNR1474)

COVID-19 は企業により重篤と判断された。

22270

COVID-1


高血圧
2021/06/09 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/07/07 左上腕に本剤 2 回目の接種。

2021/12/22 観察完了。

2022/02/21 抗原検査で COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施。結果は陽
性。COVID-19 発症を認めた。

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