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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (198 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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急性期脳梗塞、深部静脈血栓症、脳卒中、肺血栓塞栓症、血小板減少症を伴う血
栓症の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
22272
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/06/09 左上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/07 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/22 観察完了。
2022/03/02 抗原検査で COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査実施。結果は陽
性。COVID-19 発症を認めた。
2022/03/11 症状の消失及び回復を認めた。
198
栓症の転帰は、不明。
追跡調査予定あり。
本例は、製造販売後臨床試験（PNR-1474）からの報告である。（901-001/PNR1474）
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
22272
ＣＯＶＩＤ－１
９
2021/06/09 左上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/07/07 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/12/22 観察完了。
2022/03/02 抗原検査で COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査実施。結果は陽
性。COVID-19 発症を認めた。
2022/03/11 症状の消失及び回復を認めた。
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