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資料1-2-3-2    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (276 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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2021/06/11 左上腕に本剤 1 回目の接種。

2021/07/09 左上腕に本剤 2 回目の接種。

2021/12/24 観察完了。

2022/01/24 抗原検査にて、COVID-19 病原体(SARS-CoV-2)検査を実施し、陽
性。COVID-19 発症を認めた。

COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

コロナ感染は企業により重篤と判断された。

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COVID-1


日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/01/07 脳梗塞で入院。
脳梗塞
2022/03 初旬、入院中に本剤 3 回目接種。

2022/03/10 退院。

日付不明 退院後、コロナ感染を認めた。

コロナ感染の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。

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